tipos de anestesia
tecnicas de anestesia inhalatoria
ANESTESIA INHALATORIA
Los anestésicos inhalatorios, el protóxido de nitrógeno y
los anestésicos halogenados son, posiblemente, los anestésicos generales más
utilizados en todo el mundo en la práctica clínica habitual.
Óxido nitroso
El óxido nitroso se usó inicialmente como gas hilarante en
algunas representaciones. La primera vez que se empleó con fines anestésicos
fue en 1844, cuando Horace Wells, en una demostración en la Harvard Medical
Scholl, lo utilizó para extraer una muela de forma indolora, pero fracasó y
fue considerado un farsante.
Propiedades físicas
El óxido nitroso (N2O) es un gas incoloro, inodoro, dulzón
y no irritante. Se almacena de forma líquida en unos cilindros. Su CAM (concentración
alveolar mínima que inhibe el movimiento como respuesta a una incisión en el
50% de los pacientes) es de 104%, lo que nos indica su poca potencia anestésica.
Es poco soluble, dado que el coeficiente aceite/gas es de
1,4. El coeficiente de partición sangre/gas es de 0,46, lo que implica que la
inducción y la recuperación anestésica sean rápidas. Habitualmente, se
emplea asociado a anestésico inhalatorio.
Farmacocinética y farmacodinamia
Es un gas inerte que no se metaboliza, por lo que se elimina
inalterado por vía pulmonar durante la espiración. A concentraciones
superiores al 60% produce, a nivel del sistema nervioso central (SNC), amnesia y
analgesia. El N2O parece producir una anestesia general a través de la
interacción con membranas celulares del SNC, por mecanismo aún no conocidos
completamente.
A nivel cardiovascular ejerce una acción simpaticomimética
ligera y produce una depresión miocárdica discreta. Puede aumentar la
resistencia vascular pulmonar y producir una depresión respiratoria leve.
Efectos adversos
Los principales efectos adversos del N2O son la expansión de
espacios aéreos cerrados, la hipoxia por difusión, la oxidación de la
vitamina B12, la depresión de la médula ósea, la inducción de náuseas y
vómitos, habiéndose descrito también efectos teratogénicos.
Expansión de espacios aéreos cerrados
El coeficiente de partición sangre/gas del N2O es 34 veces
mayor que el del nitrógeno. Esta solubilidad diferencial es lo que explica que
este gas puede abandonar la sangre y entrar en cavidades llenas de aire unas 34
veces más rápidamente que el nitrógeno. Como resultado de esta transferencia
preferente del N2O, aumenta el volumen o presión de las cavidades aéreas. La
entrada de N2O en cavidades aéreas con paredes no rígidas (gas intestinal,
neumotórax, bullas pulmonares, embolismo aéreo) causa una expansión del
volumen aéreo. Por el contrario, su entrada en cavidades aéreas con paredes
rígidas (oído medio, ventrículos cerebrales, espacio subdural) produce un
aumento de la presión.
Dadas estas características se deduce, por tanto, que no
debe utilizarse el N2O en cirugía abdominal, dado que en los pacientes ocluidos
podría aumentar el riesgo de distensión y perforación. Tampoco está indicado
en intervenciones largas como el trasplante hepático. En cirugía
oftalmológica existe el riesgo de aumentar la expansión de gas en las
vitrectomías. Por otra parte, en las intervenciones de neurocirugía de fosa
posterior, en las que el paciente está sentado, existe un riesgo de embolismo
aéreo. Tampoco está indicado su uso en las timpanoplastias, ni cuando el
paciente presenta un neumotórax o un neumoperitoneo.
Hipoxia por difusión
La salida de grandes volúmenes de N2O desde la sangre a los
alveólos puede originar hipoxia al diluir la concentración de oxígeno
existente en el alveólo, especialmente si se respira aire ambiental. Este
efecto adverso puede evitarse suministrando tratamiento con oxígeno durante 3-5
minutos tras la interrupción del N2O.
Oxidación de la vitamina B12
El N2O inactiva una enzima, la metioninsintetasa, que es
necesaria para la síntesis del ADN y que depende de la vitamina B12. Las
consecuencias clínicas consisten en la degeneración por alteraciones en la
mielinización por un déficit de s-adenosil-metionina.
Depresión de la médula ósea
Después de administrar N2O durante 4-5 días (en casos de
pacientes con tétanos) se ha observado la presencia de granulocitopenia y
trombocitopenia.
Efecto teratogénico
Se ha comprobado que el N2O puede inducir efectos
teratogénicos en experimentación animal, por lo que no se recomienda su uso en
pacientes embarazadas, especialmente durante los primeros meses de embarazo.
Náuseas y vómitos
El N2O puede favorecer la aparición de náuseas y vómitos
en el postoperatorio a través de varios mecanismos: a) estimulación del
sistema nervioso simpático lo que favorece la liberación de catecolaminas; b)
aumento de la presión a nivel del oído medio lo que produce una estimulación
del sistema vestibular; y c) aumento de la distensión abdominal. Además, en
pacientes sanos el N2O tiene un efecto emetizante por estimulación de los
receptores de la dopamina en la zona quimiorreceptora y en el centro del vómito.
Halotano
El halotano se introdujo en 1956 en la práctica anestésica
clínica. Raventós utilizó este anestésico inhalatorio, lo que significó el
comienzo de una nueva era de la anestesia por inhalación. La utilización de
halotano en millones de anestesias le ha convertido en el anestésico
inhalatorio de referencia.
El halotano es un líquido volátil, incoloro, de olor
agradable y no irritante. Se descompone con la luz y la humedad. Su CAM es de
0,7, lo que indica una gran potencia anestésica. El coeficiente sangre/gas es
de 2,4 y el aceite/gas de 224.
Una de las justificaciones de la búsqueda de un nuevo
anestésico inhalatorio fue la hepatotoxicidad potencial del halotano. En efecto,
el halotano puede producir una insuficiencia hepática semejante clínicamente a
una hepatitis vírica, con elevación marcada de las transaminasas, fiebre e
icterícia. Muy excepcionalmente puede ocasionar una necrosis hepática masiva
dando lugar a una insuficiencia hepática aguda grave que se acompaña de una
mortalidad elevada. Los factores que favorecen la aparición de hepatotoxicidad
por halotano son la edad entre 40-70 años, el sexo femenino, la obesidad,
determinantes genéticos y la exposición previa al halotano. A nivel
histológico produce necrosis de los hepatocitos, fundamentalmente de los
localizado en la zona centrolobulillar, que es la menos oxigenada.
Isoflurano
El isoflurano se sintetizó en 1971 y su comercialización se
inició a comienzos de la década de los 80. Es un metil-etil-éter halogenado,
isómero del enflurano. A temperatura ambiente es un líquido transparente, no
inflamable, con olor etéreo y poco irritante. Tiene una CAM de 1,1, lo que
indica que tiene una buena potencia anestésica Presenta una solubilidad
intermedia, con un coeficiente de partición sangre/gas de 1,4 Presenta una
estabilidad elevada.
Farmacocinética y farmacodinamia
Es el fármaco que tiene menos biotransformación (0,2) y el
que posee menos potencial hepatotóxico. Se elimina de forma inalterada a
través de la vía pulmonar y en forma de metabolitos (trifluoracético, FL,Cl)
a través del riñón.
A nivel del sistema cardiovascular aumenta la frecuencia
cardíaca y es un vasodilatador importante a nivel coronario, disminuyendo las
resistencias vasculares sin modificar el gasto cardíaco. Tiene un efecto
depresor directo sobre la contractibilidad miocárdica.
Consiste en la inyección de solución anestésica local en una vena de
una extremidad previamente exanguinada con un vendaje de Esmarch y cuya
exanguinación se mantiene con un torniquete neumático colocado en la
parte superior de la extremidad e insuflado por encima de la presión
arterial.
Esta técnica se usa habitualmente para cirugías de la mano en las que el tiempo quirúrgico es corto. Material necesario:
Hasta que no hayan pasado al menos 30 minutos desde la inyección del anestésico no se puede retirar el manguito.
Definiríamos plexo como una red de axones de los ramos anteriores de
los nervios espinales. El bloqueo se trataría de la inyección de una
solución de anestésico local en o alrededor de los nervios periféricos
individuales o los plexos nerviosos que produce áreas de anestesia aún
más grandes con una cantidad pequeña de droga.
Material necesario:
Método para bloquear las sensaciones dolorosas antes de que alcancen el S.N.C., que consiste en inyectar un agente anestésico
en el espacio subaracnoideo. El agente anestésico entra en contacto
con el líquido cefaloraquídeo del canal medular. Esta técnica se
utiliza para intervenciones quirúrgicas que se realizan en la parte
inferior del abdomen y piernas.
Material necesario:
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Anestesia Epidural
Inyección local de un anestésico o analgésico en el espacio
situado alrededor del conducto espinal, entre la duramadre y el canal
raquídeo óseo, con lo que se consigue una pérdida de sensibilidad en
las raíces nerviosas que salen de la médula espinal. Permite dejar
instalado un catéter fijado a la piel que servirá para prevenir el
dolor que se produce tras ciertas intervenciones.
El material necesario sería el mismo que para una a. raquídea añadiendo el set específico de epidural que ya incluye la aguja específica de epidural. Esta técnica no se realiza de forma aislada para intervenciones quirúrgicas ya que para mantener la sedacción se habría de mantener una perfusión continua de anestesia-analgesia por el catéter epidural. La más usada habitualmente es la Anestesia epi-raquídea, se trataría de una técnica combinada en la que se realizaría una a. raquídea y a la vez se dejaría instalado un catéter epidural para usarlo en el postoperatorio. Necesario para ello set específico que contiene aguja espinal más catéter epidural.
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Material:
Formulario de autorización:
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